La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó la píldora contra la covid-19 del laboratorio Pfizer, y se convierte así en el primer tratamiento oral autorizado en la Unión Europea para el coronavirus en pacientes adultos con infección leve o moderada.
La EMA recomienda autorizar el Paxlovid para el tratamiento de la covid-19 en los adultos que no necesitan asistencia respiratoria, pero que presentan un riesgo de que la enfermedad se agrave.
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La reguladora concluyó que los beneficios del medicamento de Pfizer son mayores que sus riesgos.
No obstante, Paxlovid no está autorizado para un uso preventivo o para el tratamiento de personas que han llegado a una situación en la que ya requieren hospitalización debido a un cuadro grave.
Tampoco puede considerarse que sea una alternativa a la vacunación frente a la enfermedad.
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